那些遺傳疾病會遺傳在兒子_男孩身上?

今天我們將討論遺傳病,這些疾病都是由父母傳染給孩子的。所以,如果懷孕的父母有這些疾病,為女孩祈禱,所以不要讓這些疾病影響孩子的正常生活。
 
 
 
父母希望他們的孩子健康和聰明。在嬰兒出生前,可以減少或避免一些風險。
 
 
以下幾種疾病,傳播男性不傳播女性,所以做好婚前檢查、產前檢查、做心算,以降低兒童今后健康的風險最低。
 
 
 
血友病
 
在正常人的血液中,有一種在意外出血時促進凝血的保護成分,即凝血因子,在血管出血時激活,附著在血小板上,堵塞血管的滲漏。我們看到的血液凝結并停止出血。
 
如果嬰兒的出血受到一些外部刺激,血液不能凝固,最終導致死亡的過多出血,這是一種更危險的血友病。
 
血友病是一種由凝血因子異常引起的遺傳性出血性疾病,其最突出的表現是機體各部位容易出血,難以止血,尤其是外傷、手術甚至顛簸后出血。但也有很多情況下沒有誘因,自發出血,如牙齦出血,紅腫和關節腫脹。
 
該病是一種遺傳性出血病,其基因通常由母親攜帶。
 
有致病基因的母親很可能不會患上這種疾病,但會把它傳給下一代,而將它傳給他們的兒子的幾率要高得多。如果有這種疾病的家庭,要小心。
2
色盲
 
色盲于先天性的色覺障礙,是指不能分辨紅、綠這兩種顏色。
 
雖然這種疾病對寶寶的身體健康影響不大,但是由于不能正常的分辨紅綠兩種顏色,所以可能會影響到寶寶日后的正常生活與學習,所以這方面,父母也一定要注意。
 
色盲的遺傳有一定的規律:父親有色盲,如果母親的兄弟中沒有色盲,他的男孩就不會有色盲;但是父親有色盲,他的女兒盡管本人沒有色盲,將來所生的男孩即使不是全部色盲,也是部分色盲。
 
3
肥大型進行性肌營養不良癥
 
很多遺傳性疾病具有嚴重的致殘、致畸、致死性,而又缺乏有效的治療方法。
 
“假肥大型進行性肌營養不良”就是這類最常見的遺傳性疾病之一。
 
張強和李慧(均為化名)同是來自一個偏遠山村,經過多年的打拼,現在夫妻倆在城里買了房子,還有了一個活潑可愛的兒子,一家人本來生活得和和美美。
 
可就是在前年,他們發現4歲的兒子走路不穩,常常容易摔跤,而且上樓梯顯得很吃力。這時李慧心理已經有了一種不詳的預感,他們帶兒子去醫院檢查,醫生給孩子進行了抽血化驗和肌電圖檢查后,懷疑孩子患有一種肌肉營養不良疾病,建議進一步進行基因檢測。
 
三個星期后,基因檢測報告提示他們的兒子患有一種叫做“假肥大型進行性肌肉營養不良”的疾病。
 
 “10歲左右就會癱瘓,壽命常常只有20~30歲”,聽到醫生對這種疾病的解釋,如同一聲晴空霹靂,李慧頓時淚如雨下,張強也無力的靠在診室的門框上,久久發呆。
 
李慧這個時候才想起來這不是偶然,她那20歲的弟弟很可能也是死于這種疾病,當時在農村,家里貧窮,沒有去醫院檢查,沒想到這種家族的噩夢又一次的降臨在自己兒子身上,這是為什么?!
 
醫生詳細的調查了李慧家族中其他人員的情況,發現李慧的弟弟、還有她的舅舅都是10歲左右癱瘓,去世前都不到30歲。當時都沒能進行遺傳方面的咨詢和檢測。這一次醫生為他們的兒子進行了基因檢測,而李慧身上也攜帶有這種缺陷基因。
 
這種病屬于隱性遺傳病,由女性攜帶,生育男孩的發病風險是50%,生育女孩一般不會發病,但是女孩有50%的可能同樣攜帶有這種致病基因缺陷。
 
因此懷疑有先天性疾病家族史的夫婦,在生育前一定要前往正規醫院接受正規的遺傳咨詢,充分評估家族生育風險,采取有效的措施避免家族性遺傳病的再次降臨。
 
4
蠶豆病
 
米藍的鄰居郭太太,她9個月大的兒子豆豆今天早上起床的時候有點發燒,量了一下體溫,38.7℃,一直到下午也沒退燒,而且還有點咳嗽,于是帶到醫院看了醫生,開了退燒藥和止咳藥,還特地跟醫生說明,豆豆有“蠶豆病”,有些藥不能吃。
 
原來這蠶豆病也是最常見的一種遺傳性酶缺乏病,主要是因為患者體內缺少葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G-6-PD),這種酶有保護正常紅細胞免遭氧化破壞的作用。
 
蠶豆病患者由于遺傳缺陷,導致體內缺乏G-6-PD酶,在食用新鮮蠶豆或接觸蠶豆花粉(很強的氧化劑)后,紅細胞被氧化破壞,產生溶血反應。  
 
蠶豆病是一種“重男輕女”的隱性遺傳病,通過母體遺傳,因此男性的發病率較高。如果母親為攜帶者而父親正常,那么,在第二代當中,男孩有50%機率完全正常,50%機率患有該病;女孩有50%機率完全正常,50%機率為攜帶者。
 
 
 
之所以豆豆有很多藥不能吃,就是因為有的藥物的使用會導致G-6-PD酶缺乏的患者產生溶血反應。
 
 
現在提倡優生優育,所以對于有以上幾種遺傳病的家族史或是生育過患病寶寶的孕媽孕爸一定要注意做好產前檢查,這不僅是為后代的健康著想,而且更多的是減少患兒出生后的負擔壓力。
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